La représentation peut être subtile, mais l'inclusion peut faire une grande différence.

Les témoignages recueillis au cours de ce Mois de la fierté des personnes handicapées m'ont laissé à la fois humble et plein d'espoir. Il y a quelques semaines, j'ai commencé à travailler pour un organisme sans but lucratif axé sur la défense des personnes handicapées. Il y aura toujours des améliorations sociétales à apporter, mais c'est ce qui fait qu'il est encore plus important de célébrer les victoires.

Je souffre d'une maladie pulmonaire incurable, l'hypertension artérielle pulmonaire, et même si elle a raccourci ma vie à certains égards, elle m'a permis de vivre des expériences et des relations authentiques et complètes, que mon ancienne vie ne m'aurait pas nécessairement offertes.

Je suis un modèle parce que je veux que quelqu'un d'autre atteint de tuberculose puisse se voir au lieu d'avoir l'impression de devoir se cacher.

J'en parle parce qu'avec la sensibilisation, la recherche et la science, il arrivera un jour où une personne aussi malade que moi n'aura plus besoin de vivre avec une machine de maintien en vie attachée à son corps. Elle pourra nager, voyager, se baigner et respirer librement.

Je suis handicapé, mais ce n'est pas tout ce que je suis. La communauté des personnes handicapées est justement cela : peu importe la différence, le diagnostic, l'identité, nous nous trouvons des points communs, et c'est exactement comme cela que cela devrait être avec nos pairs valides. Sans qu'il soit question de symbolisme, nous pouvons participer à la conversation et nous rendre compte que nous sommes tous plus proches que nous ne le pensons.

Contribution de Kaitlyn Salonga, vivant avec l'HTAP, Richmond, BC

Crédit photo : @toshalobsingerismyphotographer