POUR LES MÉDECINS
À propos de
l’HTP
L'hypertension pulmonaire (HTP) est une maladie pulmonaire rare mais très complexe et grave, évolutive et potentiellement mortelle. L’HTP est définie par une hypertension artérielle dans les poumons résultant d’une inflammation ou de cicatrices dans les artères pulmonaires. Si elle n’est pas traitée, l’HTP peut entraîner une hypertrophie et une faiblesse du côté droit du cœur, un type grave d’insuffisance cardiaque.
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L’HTP se caractérise par la présence d’une pression artérielle élevée dans les poumons.
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L’HTP peut entraîner une insuffisance cardiaque droite.
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L’HTP peut frapper des personnes de tous horizons, de tous âges et de tous sexes.
TYPES D'HYPERTENSION PULMONAIRE
Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) : Groupe 1 de l'OMS
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Idiopathique
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Associée à d’autres maladies (par exemple, la sclérodermie)
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Héritable
L'HTAP est une maladie dans laquelle le sang ne peut pas circuler normalement dans les poumons en raison d'un rétrécissement des artères. Il en résulte une augmentation de la pression sanguine dans les poumons, ce qui oblige le cœur à travailler davantage pour pomper le sang dans les poumons.
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Le cœur peut s'hypertrophier, entraînant une insuffisance cardiaque droite et même la mort.
HTP associée à une cardiopathie gauche : groupe 2 de l'OMS
Insuffisance cardiaque (également appelée insuffisance cardiaque congestive ou du côté gauche)
Maladie de la valvule mitrale ou aortique
HTP associée aux maladies pulmonaires : Groupe 3 de l’OMS
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MPOC
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Fibrose pulmonaire
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Apnée du sommeil
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HPTEC) : groupe 4 de l'OMS
L'HPTEC est causée par des caillots sanguins qui ne se dissolvent pas entièrement à la suite d'une embolie pulmonaire, entraînant la formation de cicatrices dans les artères pulmonaires qui entravent la circulation du sang dans les poumons.
Après une embolie pulmonaire, jusqu'à 4 % des patients peuvent développer une HPTEC dans les 2 ans.
HTP causée par diverses autres maladies : groupe 5 de l'OMS
Certaines affections hématologiques (drépanocytose, néoplasmes myéloprolifératifs)
Sarcoïdose
Beaucoup d'autres