L'essai clinique de phase 2 sur le sotatercept pour le traitement de l'HTP de groupe 2 est un succès

L'hypertension pulmonaire (HTP) due à une insuffisance cardiaque (HTP de groupe 2) était jusqu'à présent traitée en traitant l'insuffisance cardiaque sous-jacente. Cependant, un essai clinique de phase 2 récent, appelé CADENCE, a tenté de traiter l'HTP due à une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF) à l'aide du sotatercept. Les essais de phase 2 sont des essais à petite échelle qui évaluent la sécurité d'un médicament et son efficacité apparente.

Les données complètes n'ont pas encore été publiées, mais CADENCE a atteint avec succès son critère d'évaluation principal : les participants qui ont pris du sotatercept ont présenté une réduction significative de la résistance vasculaire pulmonaire après 24 semaines de traitement, par rapport aux participants qui ont reçu un placebo. Une résistance vasculaire pulmonaire plus faible signifie que le cœur a besoin de moins d'énergie pour pomper le sang dans les poumons.

Cet essai de phase 2 ayant été couronné de succès, un essai de phase 3 est prévu. Les essais de phase 3 sont des essais à plus grande échelle qui visent à déterminer si un traitement médicamenteux est plus efficace que le traitement standard actuel et si le médicament est raisonnablement sûr. Il s'agit des derniers essais cliniques avant qu'un fabricant ne demande l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament.

Bien qu'il reste encore beaucoup à faire, les résultats de l'essai CADENCE sont un signe encourageant qui laisse entrevoir que de nouvelles options pour le traitement de l'HP de groupe 2 pourraient enfin être à portée de main.