Luttons contre les râles crépitants! Septembre est le Mois mondial de sensibilisation à la fibrose pulmonaire
Aux côtés de la Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire (CPFF) et de la Société thoracique du Canada, PHA Canada se joint à leur voix pour soutenir les patients atteints de fibrose pulmonaire (FP).
Septembre est le Mois mondial de sensibilisation à la fibrose pulmonaire, l’occasion de mettre en lumière cette maladie caractérisée par une inflammation et une cicatrisation des poumons. À mesure que la cicatrisation progresse, les poumons ont de plus en plus de difficulté à fournir de l’oxygène à l’organisme, ce qui rend la respiration de plus en plus difficile. La FP fait partie des maladies pulmonaires interstitielles pouvant mener à l’hypertension pulmonaire de groupe 3, qui survient lorsque l’hypertension pulmonaire (HTP) se développe en association avec une maladie pulmonaire chronique ou des niveaux d’oxygène faibles.
Tout comme l’hypertension pulmonaire, la FP peut être difficile à reconnaître, car ses premiers symptômes ressemblent souvent à ceux de problèmes respiratoires courants. Une toux persistante, un essoufflement à l’effort, une fatigue chronique, un « crépitement » caractéristique dans les poumons ou une perte de poids inexpliquée sont des signes qui invitent à en parler avec un professionnel de la santé. Un dépistage précoce permet aux personnes touchées de recevoir plus rapidement des soins appropriés : de nombreux patients attendent deux ans, voire plus, avant d’obtenir un diagnostic.
Ce mois-ci est l’occasion d’en apprendre davantage sur la fibrose pulmonaire, d’en reconnaître les signes et de soutenir les personnes qui en sont atteintes. La Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire marque ce mois par des activités éducatives, des événements communautaires, des témoignages de patients et d’aidants, ainsi que des occasions de rencontrer d’autres personnes touchées par la fibrose pulmonaire. Sa campagne 2026, « Raise & Shine », encourage les Canadiens à sensibiliser le public, à poser des questions et à susciter l’espoir tout en mettant en lumière la fibrose pulmonaire et les personnes qui vivent avec cette maladie.
Luttons contre les râles crépitants!
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