Des recherches sur des animaux montrent que le miR-224 contribue à l’HTAP
Une petite molécule appelée microARN-224-5p (miR-224) semble jouer un rôle important dans les altérations des vaisseaux sanguins pulmonaires observées dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Les chercheurs ont constaté que les niveaux de miR-224 étaient plus élevés dans les cellules de personnes atteintes d’HTAP et dans plusieurs modèles animaux, et que l’augmentation du miR-224 aggravait la maladie.
En revanche, le blocage du miR-224 a réduit les altérations anormales des vaisseaux sanguins et amélioré la fonction cardiaque droite chez les souris et les rats.
Les chercheurs estiment que le miR-224 contribue à l’HTAP en perturbant l’équilibre entre deux voies de signalisation régulant la croissance des cellules vasculaires. Le blocage du miR-224 pourrait constituer une nouvelle approche thérapeutique pour l’HTAP.
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