Cette étude visait à identifier de nouveaux facteurs environnementaux ou causes génétiques dans l'hypertension artérielle pulmonaire héréditaire. Les chercheurs ont mis en évidence plusieurs gènes potentiels à étudier plus en détail, mais ils ont également constaté une exposition systématique à des toxines chez l'une des familles étudiées. Ils en concluent que les facteurs environnementaux devraient également faire l'objet d'une étude dans le cadre de l'hypertension artérielle pulmonaire...

Cette étude a mis en évidence les facteurs associés à un retard dans le diagnostic de l'hypertension artérielle pulmonaire et a montré qu'un diagnostic précoce (< 6 mois) et une prise en charge rapide étaient associés à une amélioration significative de la survie. Les patients diagnostiqués plus tôt ont consulté un pneumologue avant tout autre professionnel de santé. Lisez l'article publié dans Pulmonary Circulation (en anglais)

Une analyse de douze études portant sur le selexipag chez les enfants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire a révélé que ce médicament améliorait la capacité fonctionnelle et la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm), en particulier lorsqu'il était associé à des traitements existants. Environ 60 % des patients ont présenté des effets indésirables, pour la plupart légers. Lisez l'article publié dans Pediatric Cardiology (en anglais)