Succès de l’étude PHocus sur le mosliciguat et autres nouvelles du monde pharmaceutique

Succès de l’étude PHocus

L’étude PHocus, un essai de phase II visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du nouveau médicament mosliciguat dans le traitement de l’hypertension pulmonaire associée à une HTP associée à une maladie pulmonaire interstitielle (HTP-MPI), a donné de bons résultats. Après 16 semaines de traitement au mosliciguat, la résistance vasculaire pulmonaire des participants a diminué de plus de la moitié, leur distance de marche en six minutes a augmenté de 35 m et leur taux de NTproBNP a également diminué de moitié. Fort de ces résultats très encourageants, Pulmovant a lancé une étude de phase 3 à plus grande échelle (PHrontier) aux États-Unis.

Le riociguat générique aux États-Unis

Une version générique du riociguat (nom de marque : Adempas) est offerte au Canada depuis 2024 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire et de l’HTAP-CTEPH, mais pas aux États-Unis. Les États-Unis vont enfin disposer d’une version générique du riociguat, bien qu’elle soit produite par un autre fabricant.

Le séralutinib progresse aux États-Unis

Au printemps dernier, l’étude PROSERA sur le seralutinib dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire a échoué de peu, mais a néanmoins été jugée prometteuse. Son fabricant, Gossamer Bio, a pris quelques mois pour évaluer ses options et régler certaines complications d’ordre organisationnel, mais il a désormais déposé une demande d’autorisation auprès de la FDA aux États-Unis pour le seralutinib.

Un essai précoce sur le CS014 a été couronné de succès

Un essai de phase I portant sur la molécule CS014, mené auprès de 14 participants, s’est soldé de succès. Cette étude de transition pharmacocinétique (qui examine le comportement du médicament dans l’organisme) visait à comparer le CS014 à un autre médicament bien établi, le VPA. Les participants ont pris un médicament, puis l’autre, pendant sept jours chacun. La société a l’intention de passer à un essai de phase II afin d’évaluer la sécurité et l’efficacité du CS104 dans le traitement de l’hypertension pulmonaire associée à une HTP-MPI.