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MÉDIAS
Blogue de l'HTP
Nous donnons un sens à l'expression "la famille de l'HTP"
Bienvenue sur le blogue de la communauté de l'AHTP Canada. Vous trouverez ici des articles de la part de personnes atteintes d'HTP, de professionnels de la santé spécialisés en HTP, de proches aidants, et plus encore.
Si vous souhaitez soumettre un article, contactez-nous à info@phacanada.ca .
Nouveaux visages, liens durables : ma première expérience de la conférence HTP
Le symposium 2024 des patients souffrant d'hypertension pulmonaire à Calgary a été mon baptême du feu, pour ainsi dire. J'ai commencé à ...
Simon Goring
19 févr.
Patient Voice: L'histoire d'Angel
Angel Ouellet Un jour, quand j’avais six ans, j’ai vu mon enseignante préférée au bout du couloir de l’école et j’ai couru pour lui...
Patient Voice
16 janv.
Patient Voice: L'histoire de Rose
Rose Jardim Quand j’avais 50 ans, je me suis coupé en me rasant les jambes. Et puis la coupure n’a pas cicatrisé. Il s’est transformé en...
Patient Voice
16 janv.
Patient Voice: L'histoire de Tarya
Tarya Morel D’aussi loin que je me souvienne, j’ai toujours eu du mal à respirer, mais je n’avais jamais pensé qu’il pouvait s’agir d’un...
Patient Voice
16 janv.
Voyager avec l'HTP : les aventures familiales d'Angèle à travers le Canada - Blogue 4/6
Blog 4/6 - Comment s'y rendre Guillaume et moi adorons voyager ! Depuis que nous nous sommes rencontrés en 2001, nous avons souvent pris...
Angèle Belliveau, Patient
22 juil. 2024
Voyager avec l'HTP : les aventures familiales d'Angèle à travers le Canada - Blogue 3/6
Blogue 3/6 - Timbres de Pâques Lorsqu'une famille accueille un enfant, nombreux sont ceux qui disent qu'il faut un village ; je dirais la...
Angèle Belliveau, Patient
18 juil. 2024
Voyager avec l'HTP : les aventures familiales d'Angèle à travers le Canada - Blogue 2/6
Blogue 2/6 - PLANIFICATION La planification est essentielle, le plus longtemps possible. J'ai commencé en décembre 2023 pour un voyage en...
Angèle Belliveau, Patient
10 juil. 2024
Voyager avec l'HTP : les aventures familiales d'Angèle à travers le Canada - Blogue 1/6
Introduction : Blogue 1/6 Nous sommes la famille Belliveau-Thibeault de Dieppe, au Nouveau-Brunswick. Cette année, nous avons eu...
Angèle Belliveau, Patient
2 juil. 2024
Comment un diagnostic opportun a changé ma vie
J'étais une femme de 59 ans en bonne santé et en forme, vivant à Winnipeg, au Manitoba, au début de 2020. Puis j'ai commencé à avoir...
Mary Senkiw, Patient, Winnipeg, MB
19 juin 2024
Podcasts PHaware
Phaware a été fondée par un groupe de militants sensibilisant à l’hypertension pulmonaire. Composé de patients, de soignants et de...
PHA Canada
24 mai 2024
Les rebondissements de la vie : mon histoire de vie avec l'HTP depuis plus de 40 ans
Bonjour, je m'appelle Suzanne Martin Wagnell et je viens d'avoir 60 ans en janvier. Mon mari et moi sommes tous deux à la retraite et...
Suzanne Martin Wagnell, Patient, Larder Lake, ON
17 avr. 2024
Récapitulatif du sommet de la Journée des maladies rares : plaidoyer, unité et lutte pour un accès équitable
Joan Paulin, membre du conseil d'administration, et Jennifer Bryson, ambassadrice de l'AHTP Canada, ont assisté au Sommet sur les...
Joan Paulin, Caregiver
4 avr. 2024
La saison des impôts est arrivée !
La saison des impôts est arrivée ! Avant de déclarer vos impôts, déterminez à quelles prestations vous pourriez avoir droit. Consultez...
PHA Canada
21 mars 2024
Voyage Fais-Un-Vœu à Disney World
Notre fille, Georgiana McAlpine, 10 ans, a eu la chance de recevoir un vœu de Fais-Un-Vœu Canada en juillet dernier ! On lui a...
Selena McAlpine
7 mars 2024
Gérer la vie avec plusieurs maladies rares
Le lupus est une maladie auto-immune qui provoque une inflammation du corps. La forme la plus courante de lupus est le lupus érythémateux...
Jas James, Patient, Cobble Hill, BC
28 févr. 2024
Vivre avec la sclérodermie et l'hypertension artérielle pulmonaire : un parcours d'une rare résilience
Sclérodermie et hypertension pulmonaire Les comorbidités, c'est-à -dire la présence simultanée de deux ou plusieurs problèmes médicaux...
Isabelle Lynch, Patient, Laval, QC
28 févr. 2024
Reconnaître le Mois de l’histoire des Noirs
Alors que nous célébrons le Mois de l’histoire des Noirs, je pense au chemin que nous avons parcouru et qu’il nous reste encore à ...
Brin Marks, Patient, Edmonton, AB
26 févr. 2024
La troisième fois est un charme : trouver ma place à la Conférence canadienne sur les maladies rares
J'ai eu le privilège d'assister à plusieurs conférences de l'Organisation canadienne des maladies rares (CORD) au cours des dernières...
Jennifer Bryson, Patient
29 janv. 2024
La valeur des bénévoles
En cette Journée internationale des bénévoles, je me souviens du soutien incroyable que nous recevons de notre communauté. De notre...
CTV News - Une enseignante d'une école d'Ottawa vivant avec une hypertension artérielle pulmonaire rare
Cliquez ici pour regarder l'entrevue de Jo-Anne Mainwood sur CTV News Ottawa --------- Jo-Anne Mainwood vit avec l'hypertension...
CTV News / Jo-Anne Mainwood, Patient, Ottawa
24 nov. 2023
Le parcours de Jane : Surmonter l'HTAP et la sclérodermie
J'ai souffert d'arthrose pendant de nombreuses années, du moins c'est ce qu'on m'a dit. Je me cassais facilement les os et j'ai eu deux...
Jane Macleod, Patient
29 oct. 2023
Survivre à la tempête : Mon voyage avec l'hypertension pulmonaire et la transplantation
En juillet 2015, j'ai attrapé ce que je pensais être un rhume de poitrine qui ne semblait jamais s'améliorer. J'ai passé les trois mois...
Ella MacLeod, Patient
26 oct. 2023
Vivre d'espoir : mon parcours avec l'HTAP et le pouvoir de la persévérance
Mon mari Ron et moi nous sommes mariés en 1997. Je ne savais pas alors que l'essoufflement et la fatigue que je ressentais depuis un an...
Terri Hamm, Patient
26 oct. 2023
Profiter au maximum de chaque journée
J'ai commencé à ressentir des symptômes environ sept mois après la naissance de mon deuxième enfant en 1996. En avril 1997, on m'a...
Carolyn Mathur, Patient
25 oct. 2023
Un témoigne de la force et de la résilience de l'esprit humain
En 2016, j'étais une jeune femme active de 32 ans. Mon petit ami et moi essayions d'avoir un bébé, et l'hypertension pulmonaire, une...
Lea George, Patient
24 oct. 2023
Lisez, préparez, partez !
Atteinte d'HTAP depuis plus de 12 ans, je me suis jurée de ne jamais laisser cette maladie contrôler ma vie. Notre famille adore voyager...
Marion Roth, Patient
16 août 2023
Un jour, un souffle à la fois : survivre à l'adversité
La première fois que j'ai entendu les mots " Je pense que vous souffrez de sclérodermie et d'hypertension artérielle pulmonaire ",...
Jeannette MacKeen, Patient
28 juin 2023
Ajouter ma voix en tant que parent aidant au conseil d’administration de l'AHTP Canada
J'ai postulé pour me joindre au conseil d'administration de l'AHTP Canada en 2018 parce que je voulais redonner à la communauté PH et...
Ed Rathonyi, Caregiver
30 mai 2023
Sonya: Vingt ans et on continue à compter…
Il y a vingt ans, j'ai entendu pour la première fois les mots hypertension pulmonaire. Un scanner d'urgence m'a envoyé à l'hôpital....
Sonya Collins, Patient
18 mai 2023
Sharon: Née d'une vision : pourquoi j'ai rejoint les autres fondateurs pour démarrer l'AHTP Canada.
15 ans. Ouah! Cela fait-il si longtemps que le petit groupe d'entre nous s'est réuni avec la vision de démarrer une organisation...
Sharon Proudfoot, Patient
15 mai 2023
Patient Voice: L'histoire d'Emily
L’histoire d’Esther est publiée dans Patient Voice* "Je travaillais comme plaideur à Toronto lorsqu'on m'a diagnostiqué une hypertension...
Emily, Patient
2 mai 2023
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