Combien c'est trop ? De nouvelles lignes directrices sont publiées pour déterminer les prix excessifs des médicaments

Depuis des années, l'AHTP Canada travaille à faire en sorte que le processus d'approbation des médicaments au Canada réponde aux besoins de notre communauté d'hypertension pulmonaire et d'autres communautés de maladies rares - l'accès précoce et continu à des médicaments nouveaux et novateurs est essentiel pour améliorer les résultats de santé de tous les patients. La voix des patients doit être entendue et respectée dans l'ensemble de notre système de santé. Pour s'en assurer, lorsque des changements systémiques risquent d'affecter notre communauté, nous (et d'autres groupes de patients partageant les mêmes idées) soumettons des propositions et consultons les organes de décision tels que Santé Canada (SC), l'Agence canadienne des médicaments (ACM), l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APPC) et le Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB).

Au Canada, le CEPMB surveille et examine les prix des médicaments brevetés pour s'assurer qu'ils ne sont pas excessifs. Dans le passé, il y a eu beaucoup d'améliorations à apporter en ce qui concerne le moment et la manière dont les intérêts des patients ont été pris en compte dans le processus et la mesure dans laquelle les lignes directrices du CEPMB se sont concentrées sur l'amélioration des résultats pour la santé des patients.

L'AHTP Canada a suivi de près l'élaboration des nouvelles lignes directrices du CEPMB que son personnel devait suivre lorsqu'il prenait des décisions sur les prix excessifs, en présentant de nombreuses soumissions au nom de la communauté HTP. Après six ans de consultations avec les parties prenantes, d'importantes réécritures, un important roulement de personnel et deux procès perdus, les lignes directrices finales du CEPMB reflètent un changement vers une prise de décision plus centrée sur le patient et reconnaissent que les propositions antérieures risquaient d'avoir un impact négatif sur l'accès aux médicaments. Nous sommes heureux que les nouvelles lignes directrices, publiées le 30 juin 2025 (et qui entreront en vigueur le 1er janvier 2026), s'alignent sur les recommandations que l'AHTP Canada a soutenues. Vous pouvez lire les soumissions de l'AHTP Canada au CEPMB sur notre site Web.

Bien que les défis pour assurer un accès rapide et abordable à l'innovation demeurent, l'AHTP Canada est fière d'avoir joué un rôle dans cette avancée et continuera à défendre des politiques qui soutiennent les besoins et les voix de notre communauté de patients.

"Le processus a été long, mais nous sommes satisfaits de ce que nous avons pu accomplir. Nous avons défendu les intérêts des patients, qui ont bien sûr besoin de médicaments accessibles et abordables, et nous espérons que les nouvelles lignes directrices y parviendront. Mais je pense que ce dont je suis le plus fière, c'est qu'à l'avenir, les communautés de patients auront un siège plus égal à la table lorsque de futurs changements seront initiés au CEPMB". - Joan Paulin, présidente du conseil d'administration de l'AHTP Canada.