L'étude ZENITH visait à déterminer si l'ajout du sotatercept aux traitements en cours réduisait le risque de décès, de transplantation pulmonaire ou d'hospitalisation pour hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients atteints d'HTAP de classe fonctionnelle III ou IV présentant un risque élevé de mortalité. En raison de son « efficacité écrasante », l'essai a été interrompu prématurément afin que tous les patients participant à l'essai, y compris ceux du groupe placebo, puissent bénéficier du sotatercept. Les patients participant à l'essai pourront recevoir le sotatercept dans le cadre de l'étude d'extension SOTERIA en cours.
Les résultats de l'étude n'ont pas encore été publiés.
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