Annonce :

Participez au projet vidéo C’est mon point de vue… Perspectives d’enfants atteints d’HTP!

L’AHTP Canada désire produire une courte vidéo mettant en vedette des enfants et adolescents atteints d’HTP de partout au pays. Ce projet représente une occasion pour de jeunes personnes atteintes de raconter leur histoire à leur manière, de faire part de leur expérience à d’autres et de montrer à tout le monde à quel point elles sont « PHénoménales »!  

Faites-nous parvenir vos fichiers avant le 31 juillet!
Cliquez ici pour en apprendre davantage et savoir comment participer.  

Après que votre enfant ait reçu un diagnostic d’HTP, plusieurs changements peuvent survenir dans votre vie. Une fois que le choc initial du diagnostic s’est estompé, les parents doivent faire face à la nouvelle réalité que représente vivre avec l’HTP. Bien que plusieurs ajustements au style de vie soient nécessaires, la plupart des enfants atteints d’HTP peuvent continuer de mener des vies heureuses et épanouissantes. Les parents d’enfants atteints d’HTP peuvent trouver des moyens de rendre le quotidien de leur famille plus facile tout en prenant soin de leur enfant.

Ressources et soutien pour vivre avec l’HTP plus facilement. Le comité de pédiatrie de l’AHTP Canada travaille à mettre sur pied des ressources pour soutenir les familles vivant avec l’HTP. Si vous désirez entrer en contact avec d’autres familles canadiennes dont l’enfant est atteint d’HTP ou si vous désirez nous informer de ressources dont votre famille et d’autres familles pourraient bénéficier, veuillez nous contacter au info@phacanada.ca

Guide de ressources pour les écoles

Les documents compris dans le Guide de ressources pour les écoles ont été conçus dans le but de soutenir les parents/tuteurs d’enfants atteints d’HTP quand vient le temps d’informer l’école (ou la garderie ou le camps de jour) de l’état de santé et des besoins de leur enfant.  

Les parents/tuteurs d'enfants atteints d'HTP

En tant que parent ou membre de la famille, plus vous serez informé(e), plus vous serez équipé(e) pour aider votre enfant dans une variété de situations. Explorez ces ressources pour en savoir plus sur certains des problèmes et des défis uniques aux enfants vivant avec l’HTP et apprendre comment vous pouvez aider votre famille à faire face à une vie avec l’HTP. 

Ressources pour les parents:

Activités

Les familles dont l’enfant est atteint d’HTP forment un petit réseau à travers le Canada. Nos Congrès nationaux offrent l’occasion aux familles et enfants atteints d’HTP de se rencontrer, d’échanger et de jouer avec d’autres vivant une situation semblable à la leur.

Voici quelques exemples d’activités destinées à nos plus jeunes membres :

Les ours en peluche ont été traités aux petits oignons à la clinique installée dans la salle des enfants de notre Congrès 2015! 

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