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L'hypertension pulmonaire ou l'HTP est une maladie qui affecte les artères des poumons. Elle peut atteindre n'importe qui, sans égard à l'âge, au sexe et aux antécédents sociaux ou économiques. Les personnes touchées par cette maladie souffrent d’une pression artérielle anormalement élevée dans les poumons qui cause l’élargissement progressif du cœur pouvant entraîner une insuffisance cardiaque.

L’HTP est difficile à diagnostiquer car ses symptômes ressemblent à de nombreuses conditions plus fréquentes. À cause de cela, beaucoup de gens reçoivent un mauvais diagnostic. Sans traitement, l’espérance de vie moyenne d’un patient touché par l’HTP est de moins de trois ans. Ironiquement, de nombreux patients passent 2 à 3 ans de leur vie à la recherche d’un diagnostic précis. 

On estime que 2 000 à 5 000 Canadiens ont reçu un diagnostic d'hypertension pulmonaire, mais que jusqu'à 10 000 Canadiens pourraient être atteints sans le savoir. L’HTP est souvent un problème de santé invisible : les personnes atteintes peuvent ne pas avoir l’air malade. À l’heure actuelle, aucun traitement curatif n’existe pour cette maladie, à l’exception de l’HPTEC qui peut parfois être guérie par une intervention chirurgicale appelée endartériectomie pulmonaire (EAP).  

Si vous, ou une personne que vous connaissez, avez reçu un diagnostic d'hypertension pulmonaire ou subi des examens de dépistage, vous voudrez en apprendre le plus possible au sujet de la maladie.

Visitez ce lien pour plus d'information.

La vie avec l'HTP

L'AHTP Canada offre des ressources gratuites pour vous aider à partager des informations avec votre réseau. Vous pouvez les télécharger gratuitement ou remplir le bon de commande (en bas de la page) pour les recevoir gratuitement par la poste.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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