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Nouvelles 

Là où fleurit la saxifrage : Mes rencontres avec l’HTP près du littoral de l’Arctique
Le parcours de chaque personne atteinte d’HTP est unique, mais le vécu de certains patients se révèle particulièrement exception…
Quatre-vingt-cinq pour cent des Canadiens ont désormais accès à un traitement qui prolonge potentiellement la vie des patients atteints d'une maladie pulmonaire rare
VANCOUVER et HAMILTON, ON, le 12 juin 2018 /CNW/ - L'Association d'hypertension pulmonaire du Canada (AHP Canada) et Sclérodermi…
Dix ans aujourd'hui...
En effet, il y a dix ans j'étais au Québec à l'hôpital Laval et j'apprenais que j'étais atteinte d'hypertension artérielle pulmo…
Le Québec, première province à financer un nouveau traitement qui prolonge la vie des personnes atteintes d’une maladie pulmonaire rare
La Fondation Hypertension artérielle pulmonaire Québec (HTAPQ) et Sclérodermie Québec unissent leur voix aujourd’hui pour félici…
L’Association d’hypertension pulmonaire du Canada lance le Défi vie en mauve pour le Mois de sensibilisation à l’hypertension pulmonaire
Ce novembre, l’Association d’hypertension pulmonaire du Canada (AHTP Canada) célèbre le Mois de sensibilisation à l’hypertension…
Plus de 2 000 lettres envoyées aux leaders gouvernementaux canadiens pour leur demander un meilleur accès aux traitements pour les personnes atteintes d'HTAP
Sclérodermie Canada et l'Association d'hypertension pulmonaire du Canada ont annoncé aujourd'hui qu'ils ont recueilli plus de 2 …
Annonce de la remise d’une troisième Bourse de recherche sur l’HTP Famille Paroian d’une valeur de 10 000$
L’AHTP Canada est heureuse d’annoncer que la troisième Bourse de recherche sur l’HTP Famille Paroian a été remise à Sylvia Rinal…